LYTENAVA

(Bevacizumab gamma) 25mg/ml Injektionslösung

Black triangle icon Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden (siehe Meldung von Nebenwirkungen).

Was Sie über LYTENAVA zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) wissen sollten

Leitfaden für die sichere Anwendung – Patienten

Sehen Sie sich das Video an.

Lytenava (bevacizumab gamma) patient guide Play Video Icon

Dieser Leitfaden enthält wichtige Informationen, die Ihnen helfen sollen, Ihre Erkrankung zu verstehen und zu erfahren, was Sie bei der Behandlung mit LYTENAVA beachten müssen.

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Meldung von Nebenwirkungen 

Die Meldung von Nebenwirkungen ist von großer Wichtigkeit für eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses von Arzneimitteln. Bitte melden Sie Nebenwirkungen dem Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Paul-Ehrlich-Institut, Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen, Tel: +49 6103 77 0, Fax: +49 6103 77 1234, Website: www.pei.de oder dem pharmazeutischen Unternehmen (siehe Kontaktdaten unten).

Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an: